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AVROBIO的慢病毒基因疗法AVR-RD-04治疗胱氨酸症,获得FDA的孤儿药称号

2020-3-10

AVROBIO的慢病毒基因疗法AVR-RD-04治疗胱氨酸症,获得FDA的孤儿药称号

AVROBIO宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已为其基因疗法AVR-RD-04治疗胱氨酸症,授予了孤儿药称号。

FDA批准Allergan的生物可降解植入药物Durysta,用于降低青光眼患者的眼内压

2020-3-8

FDA批准Allergan的生物可降解植入药物Durysta,用于降低青光眼患者的眼内压

Allergan的可植入药物Durysta已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼压(IOP)。

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2020-3-8

1000份最新眼科指南,直接下载

眼科相关主要疾病的中国,美国,以及欧洲指南,均进行全面收录,通过APP可以直接下载指南,随时随地阅读浏览!

Janssen的遗传性视网膜疾病基因疗法AAV-RPGR,获得欧洲药品管理局PRIME称号

2020-3-6

Janssen的遗传性视网膜疾病基因疗法AAV-RPGR,获得欧洲药品管理局PRIME称号

Janssen宣布,欧洲药品管理局(EMA)已为其腺相关病毒(AAV)-RPGR基因治疗产品授予优先兴发xf115娱乐游戏 (PRIME)和高级治疗药物(ATMP)称号,用于治疗遗传性视网膜疾病X连锁性色素性视网膜炎(XLRP)。

Neural Regen Res:Schlager小鼠可作为视网膜表型改变的模型

2020-3-5

Neural Regen Res:Schlager小鼠可作为视网膜表型改变的模型

高血压是威胁视力的眼部疾病的一个高危因素。在这项研究中,我们首次研究了高血压BPH / 2J小鼠(Schlager小鼠)的视网膜神经结构,并将其与对照组的正常血压BPN / 3J菌株进行了比较。 BPH / 2J小鼠是一种选择性近交系小鼠品系,由于交感神经系统活性升高而发展为慢性高血…

Santen EMEA宣布其tafluprost/timolol固定剂量组合可显着降低开角型青光眼和高眼压症患者的眼压

2020-3-2

Santen EMEA宣布其tafluprost/timolol固定剂量组合可显着降低开角型青光眼和高眼压症患者的眼压

Santen EMEA已发布其VISIONARY研究的结果,该研究中,不含防腐剂的Taptiqom(tafluprost/timolol)在开角型青光眼(OAG)和高眼压症(OHT)患者中可显着降低眼压。

铅笔戳伤6岁男童眼睛,诱发真菌感染

2020-2-28

铅笔戳伤6岁男童眼睛,诱发真菌感染

收到一份眼科术中采样的组织标本,有些疑惑,赶紧查看病例。【入院情况】患者男孩,六岁,以“右眼被铅笔戳伤后视物不清1天” 为主诉入院。右眼睑轻度肿胀,睫状充血,鼻上方可见角膜穿通伤口,长约4mm,大片虹膜嵌顿在眼球外,鼻侧球结膜下可见大片出血,角膜透明,前房…

Invest Ophthalmol Vis Sci:自噬在烟曲霉感染引起的真菌性角膜炎的天然免疫反应中的作用

2020-2-23

Invest Ophthalmol Vis Sci:自噬在烟曲霉感染引起的真菌性角膜炎的天然免疫反应中的作用

本研究旨在确定自噬在由烟曲霉感染引起的真菌性角膜炎(FK)的固有免疫反应中的作用。通过透射电子显微镜(TEM)观察从FK患者和小鼠获得的角膜样品。通过蛋白质印迹法检测了烟曲霉感染的C57BL / 6小鼠角膜中的自噬相关蛋白LC3B-II,Beclin-1,LAMP-1和p62。用自噬抑制剂3…

英国首位患者在NHS内接受诺华的Luxturna基因疗法治疗先天性黑蒙病

2020-2-20

英国首位患者在NHS内接受诺华的Luxturna基因疗法治疗先天性黑蒙病

英国国家医疗服务体系(NHS)表示,作为其长期计划的一部分,诺华公司的Luxturna(voretigene neparvovec)基因疗法将用于首位遗传性视网膜疾病-莱伯先天性黑蒙病(LCA)患者以恢复视力。

诺华的抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗Beovu获欧盟批准,用于治疗年龄相关的湿性黄斑变性

2020-2-20

诺华的抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗Beovu获欧盟批准,用于治疗年龄相关的湿性黄斑变性

诺华公司宣布其抗血管内皮生长因子(VEGF)单抗Beovu(brolucizumab)已获得欧洲委员会(EC)的批准,用于治疗与年龄相关的湿性黄斑变性(AMD)。

重量减轻10倍!全球首款便携式MRI床头扫描仪获批上市

2020-2-13

重量减轻10倍!全球首款便携式MRI床头扫描仪获批上市

日前,美国FDA批准了世界上第一个便携式磁共振成像(MRI)系统,该MRI系统与常见的核磁共振扫描仪不同,具有高度的移动性,可以直接随着滚轮移动到患者的病床前对其头部和大脑进行扫描。

KSI-301治疗湿性AMD、糖尿病性黄斑水肿和视网膜静脉阻塞的Ib期临床试验取得积极结果

2020-2-12

KSI-301治疗湿性AMD、糖尿病性黄斑水肿和视网膜静脉阻塞的Ib期临床试验取得积极结果

Kodiak是一家临床阶段的生物制药公司,其实验性新药KSI-301是一种玻璃体内抗VEGF抗体偶联物,用于治疗湿性AMD、糖尿病性黄斑水肿(DME)和视网膜静脉阻塞(RVO)。

使用EYLEA两年后,糖尿病性视网膜病患者的视力减退风险降低了75%

2020-2-11

使用EYLEA两年后,糖尿病性视网膜病患者的视力减退风险降低了75%

Regeneron制药公司近日宣布了III期试验(PANORAMA)的阳性结果,该试验评估了2 mg(0.05 mL)EYLEA®(aflibercept)治疗中度至重度非增殖性糖尿病性视网膜病(NPDR)的有效性和安全性。

拜耳的Eylea在针对湿性年龄相关性黄斑变性的ALTAIR IV期研究中展现出疗效和安全性

2020-2-11

拜耳的Eylea在针对湿性年龄相关性黄斑变性的ALTAIR IV期研究中展现出疗效和安全性

拜耳公布了其ALTAIR IV期研究的结果,该研究评估了Eylea(aflibercept)在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的功效和安全性。

Cell Death Dis:抑制甲状腺激素信号通路或可用于治疗老年性黄斑变性

2020-2-9

Cell Death Dis:抑制甲状腺激素信号通路或可用于治疗老年性黄斑变性

老年性黄斑变性(AMD)是老年人失明的主要原因。干性AMD的主要特征表现为视网膜色素上皮(RPE)和感光细胞逐渐发生黄斑变性,且该疾病的核心问题为RPE细胞的氧化性损伤或营养不良。最近基于正常人群及患者的研究表明,高游离血清甲状腺激素(TH)水平与AMD风险升高息息相…

Leber遗传性视神经病变诊断和治疗专家共识

2020-1-31

Leber遗传性视神经病变诊断和治疗专家共识

Leber遗传性视神经病变是母系遗传性视神经病, 与线粒体DNA点突变导致视网膜神经节细胞(RGC)变性有关制定此LHON专家共识的目的是增加临宋医师对该病的认识,为本病早期诊断和提高医师治疗水平提供帮助。

老年黄斑变性(AMD)的治疗新思路:Nomacopan抑制补体活化,降低VEGF水平

2020-1-28

老年黄斑变性(AMD)的治疗新思路:Nomacopan抑制补体活化,降低VEGF水平

Akari Therapeutics是一家生物制药公司,该公司公布了最新的临床前数据,表明补体抑制剂Nomacopan能够显著降低眼内血管内皮生长因子(VEGF)水平,从而降低视网膜炎症。

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